Diş Hekimliği Fakültesi

Akademik Kadro

Veysel Sabri  Hançer

Veysel Sabri Hançer,  Prof. Dr.

CV

Prof. Dr. Veysel Sabri Hançer 1995 yılında Karşıyaka Lisesi’nden (Erkek Lisesi, İzmir), 1999 yılında ise Ege Üniversitesi Fen Fakültesinden mezun oldu. Yüksek Lisansını 2001 yılında Ege Üniversitesi’nde tamamlamasının ardından, 2009 yılında İstanbul Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik programında doktorasını (PhD) tamamladı. Halen, İstinye Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı başkanıdır. H-indeksi 13 olan Dr. Hançer’in çok sayıda uluslararası bilimsel makalesi ve ulusal/uluslararası ödülü bulunmaktadır. Human Genetics&Embriology Dergisi Yayın Kurulu Üyesi, Turkish Journal of Hematology dergisinin editörüdür. Türk Hematoloji Derneği ve Tıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği üyesidir. İyi derecede İngilizce konuşur ve yazar. Evli ve iki çocuk babasıdır.

Araştırma Alanları: Kanser Genetiği, Genomik ve Proteomik analizler, Moleküler Hematoloji, Nadir Genetik Hastalıklar

Temel Alanları: Tıbbi Biyoloji, 

Novel Pathological Mutation (c.870 GA, p.Trp290stop) in ARSB of Mucopolysaccharidosis Type VI Patients
2019 - Uluslararası Hakemli
Molecular Syndromology, HANÇER VEYSEL SABRİ,BÜYÜKDOĞAN MURAT,Babameto laku Anila
Case report of a young patient with transthyretin amyloidosis associated with Gly67Ala mutation
2019 - Uluslararası Hakemli
Amyloid, Salihoglu Ayse,YILDIRIM SÜLEYMAN,AR MUHLİS CEM,HANÇER VEYSEL SABRİ,BOZCAN SELMA,YILMAZ UMUT,serin nergis,tüzüner nükhet
Kruppel-Like Transcription Factor-4 Gene Expression and DNA Methylation Status in Type 2 Diabetes and Diabetic Nephropathy Patients
2019 - Uluslararası Hakemli
Archives of Medical Research, coskun zeynep mine,ersoz melike,Adas Mine,HANÇER VEYSEL SABRİ,boysan serife nur,GÖNEN MUSTAFA SAİT,ACAR AYNUR
Evaluation of Tissue Factor -603 A/G Promoter Gene Polymorphism in Thrombotic Processes in Patients with Antiphospholipid Syndrome
2019 - Ulusal Hakemli
Experimed, KAHRAMAN RESUL,HANÇER VEYSEL SABRİ,ERGEN HAYRİYE ARZU,ÇAKMAKOĞLU BEDİA,KÜÇÜKKAYA DİZ REYHAN
Prevalence of human papilloma virus types in Turkish and Albanian women
2018 - Uluslararası Hakemli
Journal of Cytology, HANÇER VEYSEL SABRİ, BÜYÜKDOĞAN MURAT, BYLYKBASHI ILTA, ÖKSÜZ BURCU, ACAR MURADİYE
Prognostic significance of carbonic anhydrase IX overexpression in stage III non-small cell lung cancer patients after neoadjuvant treatment
2018 - Uluslararası Hakemli
Pathology - Research and Practice, İBİŞ KAMURAN,SAĞLAM SEZER,FIRAT PINAR,YILMAZBAYHAN EMİNE DİLEK,TOKER SEYFİ ALPER,KAYTAN SAĞLAM ESRA,ÖZKAN BERKER,HANÇER VEYSEL SABRİ,BÜYÜKDOĞAN MURAT,DİŞÇİ RİAN,KEZBAN PİLANCI
A novel ATP6V0A2 mutation causing recessive cutis laxa with unusual manifestations of bleeding diathesis and defective wound healing
2018 - Uluslararası Hakemli
Turkish Journal of Hematology, KARACAN İLKER,Diz Küçükkaya Reyhan,karakuş Fatma Nur,SOLAKOĞLU SEYHUN,Tolun Aslıhan,HANÇER VEYSEL SABRİ,TAHİR TURANLI EDA
β globin mutations in Turkish, Northern Iraqi and Albanian patients with β thalassemia major
2018 - Uluslararası Hakemli
Thalassemia Reports, HANÇER VEYSEL SABRİ,FIŞGIN TUNÇ,BÜYÜKDOĞAN MURAT,BOZKURT CEYHUN,lako sotiraq
Three Factor 11 mutations associated with Factor XI deficiency in a Turkish family
2018 - Uluslararası Hakemli
Turkish Journal of Hematology, HANÇER VEYSEL SABRİ,gökgöz zafer,BÜYÜKDOĞAN MURAT
A Novel Ganciclovir Resistance Mutation in the UL97 Gene of the HHV-5 in an Adult Hematopoietic Stem Cell Transplant Recipient
2017 - Uluslararası Hakemli
Future Virology, HANÇER VEYSEL SABRİ, SAĞLAM FİLİZ, BÜYÜKDOĞAN MURAT, AKI ŞAHİKA ZEYNEP, ÖKSÜZ BURCU, ACAR KADİR, ACAR MURADİYE, BULUT PELİN
Pharmacogenetic Aspect of Intravitreal Ranibizumab Treatment in Neovascular Age-Related Macular Degeneration: A Five-Year Follow-Up
2017 - Uluslararası Hakemli
ocular immunology and inflammation, ŞENGÜL ELVAN ALPER,ARTUNAY HALİL ÖZGÜR,RASİER RIFAT,KOÇKAR ALEV,afacan ceyda,HANÇER VEYSEL SABRİ,YÜZBAŞIOĞLU ERDAL
Three Novel Calreticulin Mutations in Two Turkish Patients
2017 - Uluslararası Hakemli
Turkish Journal of Hematology, HANÇER VEYSEL SABRİ,TOKGÖZ HÜSEYİN,GÜVENÇ SERKAN,ÇALIŞKAN ÜMRAN,BÜYÜKDOĞAN MURAT
P-selectin glycoprotein ligand-1 variable number of tandem repeats polymorphism in young myocardial infarction patients
2016 - Uluslararası Hakemli
Archives of Medical Science - Civilization Diseases, çağlar fatma nilhan turhan,bıyık ismail,IŞIKSAÇAN NİLGÜN,HANÇER VEYSEL SABRİ,aktürk faruk,çiftçi serkan,ungan ismail,şahin alparslan
Glycoprotein Ibα Kozak polymorphism in patients presenting with early-onset acute coronary syndrome.
2016 - Uluslararası Hakemli
Archives of Medical Science, golcuk ebru,YALIN KIVANÇ,AKDENİZ CANSU SELCAN,teker erhan,TEKER AYŞEGÜL BAŞAK,HANÇER VEYSEL SABRİ,ALTUN İBRAHİM,küçükkaya reyhan,ÖNCÜL AYTAÇ
Dual effects of testosterone in Behcet s disease implications for a role in disease pathogenesis
2016 - Uluslararası Hakemli
Genes & Immunity, YAVUZ ŞULE,akyıldız tuba,HANÇER VEYSEL SABRİ,BIÇAKÇIGİL KALAYCI MÜGE,can meryem,DEMİREL GÜLDEREN
Prophylactic Eculizumab Use in Kidney Transplantation A Review of the Literature and Report of a Case with Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
2015 - Uluslararası Hakemli
Annals of Transplantation, kasapoğlu umut,çağlar ruhi,tuğcu murat,Boynueğri başak,titiz izzet,HANÇER VEYSEL SABRİ,APAYDIN SÜHEYLA
Non invasive prenatal diagnosis of fetal RhD by using free fetal DNA
2015 - Uluslararası Hakemli
Clinical and experimental obstetrics & gynecology, gönenç gökçe,işçi herman,BAŞGÜL YİĞİTER ALİN,HANÇER VEYSEL SABRİ,büyükdoğan murat,güdücü nilgün,dünder ilkkan
Renal outcome with eculizumab in two diarrhea-associated haemolytic-uremic syndrome cases with severe neurologic involvement.
2014 - Uluslararası Hakemli
hong kong journal of nephrology, ekinci zelal,BEK KENAN,aytaç mehmet baha,KARADENİZLİ AYNUR,HANÇER VEYSEL SABRİ
The Relationship between P Selectin Polymorphisms and Thrombosis in Antiphospholipid Syndrome A Pilot Case Control Study
2014 - Uluslararası Hakemli
turkish journal of hematology, alpay nilüfer,HANÇER VEYSEL SABRİ,erer burak,İNANÇ MURAT,diz küçükkaya reyhan
Coronary artery ectasia is associated with the c 894G T Glu298Asp polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene
2014 - Uluslararası Hakemli
The Tohoku Journal of Experimental Medicine, yalçın ahmet arif,aktürk ibrahim faruk,çelik ömer,ertürk mehmet,HANÇER VEYSEL SABRİ,yalçın burce,ışıksaçan nigün,uzun fatih,özbey özyılmaz sinem,bıyık ismail
MPL W515L K mutations in chronic myeloproliferative neoplasms
2013 - Uluslararası Hakemli
turkish journal of hematology, akpınar timur selçuk,HANÇER VEYSEL SABRİ,NALÇACI MELİHA,diz küçükkaya reyhan
Neurologic involvement in atypical hemolytic uremic syndrome and successful treatment with eculizumab
2013 - Uluslararası Hakemli
Pediatr Nephrol, gulleroglu k, fidan k, hancer vs, Bayrakci U, Baskin E, Soylemezoglu O
Eculizumab therapy in a child with hemolytic uremic syndrome and CFI mutation
2012 - Uluslararası Hakemli
Pediatr Nephrol, cayci fs, cakar n, hancer vs, Uncu N, Acar B, Gur G
The clinical significance of JAK2V617F mutation for Philadelphia negative chronic myeloproliferative neoplasms in patients with splanchnic vein thrombosis
2012 - Uluslararası Hakemli
J Thromb Thrombolysis, yonal i, pinarbasi b, hindilerden f, Hancer VS, Nalcaci M, Kaymakoglu S, Diz Kucukkaya R
Glycoprotein Ib alpha Kozak polymorphism in ischemic stroke
2012 - Uluslararası Hakemli
Neurol Res, esen fi, hancer vs, kucukkaya rd, Yeşilot N, Coban O, Bahar S, Tuncay R
The impact of platelet membrane glycoprotein Ib alpha and Ia IIa polymorphisms on the risk of thrombosis in the antiphospholipid syndrome
2012 - Uluslararası Hakemli
Thromb Res, yonal i, hindilerden f, hancer vs, Artim Esen B, Daglar A, Akadam B, Nalcaci M, DizKucukkaya R
Chronic lymphocytic leukemia developing in a patient with Janus kinase 2 V617F mutation positive myeloproliferative neoplasm
2012 - Uluslararası Hakemli
Ann Hematol, eskazan ae, salihoglu a, diz kucukkaya r, hancer vs, soysal t
Overexpression of Fc Mu Receptor FCMR TOSO Gene In Chronic Lymphocytic Leukemia Patients
2012 - Uluslararası Hakemli
medical oncology, hancer vs, diz kucukkaya r, aktan m
ADAMTS 13 gene expression in antiphospholipid syndrome
2011 - Uluslararası Hakemli
Turk J Hematol, hancer vs, diz kucukkaya r, topal sarikaya a
Comparison of KRAS Mutation Tests in Colorectal Cancer Patients
2011 - Uluslararası Hakemli
Genet Test Mol Biomarkers, hancer vs, buyukdogan m, turkmen i, Bassullu N, Altug T, DizKucukkaya R, Bulbul Dogusoy G, Demir G
Polymorphisms of the angiotensin converting enzyme and angiotensinogen gene in patients with atrial fibrillation
2011 - Uluslararası Hakemli
J Renin Angiotensin Aldosterone Syst, topal np, ozben b, hancer vs, Tanrikulu AM, DizKucukkaya R, Fak AS, Basaran Y, Yesildag O
Activation induced cytidine deaminase mRNA levels in chronic lymphocytic leukemia
2011 - Uluslararası Hakemli
Leuk Lymph, hancer vs, kose m, diz kucukkaya r, Yavuz AK, Aktan M
Cytotoxic T Lymphocyte Antigen 4 CTLA 4 A49G Polymorphism and Autoimmune Blood Diseases
2010 - Uluslararası Hakemli
Turk J Hematol, akturk f, hancer vs, diz kucukkaya r
Impact of genetic polymorphisms on platelet function and aspirin resistance
2010 - Uluslararası Hakemli
Blood Coagul Fibrinolysis, pamukcu b, oflaz h, onur i, Hancer V, Yavuz S, Nisanci Y
The prevalence and clinical significance of inherited thrombophilic risk factors in patients with antiphospholipid syndrome
2010 - Uluslararası Hakemli
J Thromb Thrombolysis, diz kucukkaya r, hancer vs, artim esen b, Pekcelen Y, Inanc M
Angiotensin converting enzyme gene polymorphism in arrhythmogenic right ventricular dysplasia is DD genotype helpful in predicting syncope risk
2008 - Uluslararası Hakemli
J Renin Angiotensin Aldosterone Syst, ozben b, altun i, hancer v, Bilge AK, Tanrikulu AM, DizKucukkaya R, Fak AS, Yilmaz E, Adalet K
The association of P selectin glycoprotein ligand 1 VNTR polymorphisms with coronary stent restenosis
2007 - Uluslararası Hakemli
J Thromb Thrombolysis, ozben b, diz kucukkaya r, bilge ak, hancer vs, oncul a
The association between factor XIII Val34Leu polymorphism and early myocardial infarction
2006 - Uluslararası Hakemli
circulation journal, hancer vs, diz kucukkaya r, bilge ak, Ozben B, Oncul A, Ergen G, Nalcaci M
Turkish population data on the factor XIII Val34Leu glycoprotein GP Ib Kozak and P selectin glycoprotein ligand 1 PSGL 1 loci
2005 - Uluslararası Hakemli
cell biochemistry and function, hancer vs, diz kucukkaya r, nalcaci m
Factor XIII Val34Leu polymorphism does not contribute to the prevention of trombotic complication in patients with antiphospholipid syndrome
2004 - Uluslararası Hakemli
lupus, Hancer VS, Nalcaci M, Inanc M, Pekcelen Y
Kruppel Like Factor 4 Gene Expression and DNA Methylation in Patinet with Type 2 Diabetes and Diabetic Nephropathy
2021 - Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Tıbbi Biyoloji ,
Two novel calreticulin mutations in a turkish patient with primary myelofibrosis: c.1116delA and c.1120A>C.
2015 - Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Hematoloji ,
Two Pediatric Cases of Essential Thrombocytopenia Characterized By Extremely Rare Mutations.
2015 - Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Hematoloji ,
The impact of prothrombotic mutations, PSGL-1 VNTR polymorphism, tissue factor and soluble P-selectin on venous thromboembolism in cancer patients with adenocarcinoma.
2014 - Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Tıbbi Genetik ,
Is the Glu298Asp polymorphism of Endothelial Nitric Oxide Synthesis Increase the Risk of Stent Thrombosis?
2013 - Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Kardiyoloji ,
Investigation of Arrhythmia Markers and KCNJ8-S422L Gene Mutation in a Population with Early Repolarization Pattern on ECG
2013 - Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Kardiyoloji ,
The clinical significance of JAK2 V617F mutation for Philedelphia-negative chronic myeloproliferative diseases in patients with splanchnic vein thrombosis
2011 - Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Hematoloji ,
Frequency and clinical outcomes of platelet membrane glycoprotein polymorphisms in antiphospholipid syndrome.
2010 - Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Hematoloji ,
Tissue factor -603A/G polymorphism and tissue factor levels in patients with antiphospholipid syndrome.
2009 - Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Hematoloji ,
ADAMTS-13 Gene Mutations and Transcription Analysis in Primary Antiphospholipid Syndrome
2008 - Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Hematoloji ,
P-selectin glycoprotein ligand 1 VNTR polymorphisms in systemic sclerosis
2007 - Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Hematoloji ,
The association between factor XIII Val34Leu polymorphism and early myocardial infarction
2006 - Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Hematoloji ,
CTLA-4 A49G polymorphism and autoimmune blood diseases
Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Hematoloji ,
CTLA-4 A49G polymorphism and autoimmune blood diseases
Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Hematoloji ,
The effect of stem cell transplantation on social and economic status in a developing country on family basis
2013 - Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Hematoloji ,
HLA Full Match Donors.
2013 - Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Hematoloji ,
Factor XIII Val34Leu polymorphism does not affect the risk for thrombotic complications in patients with antiphospholipid syndrome
2013 - Uluslararası
Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Hematoloji ,
en iyi çalışma ödülü
2002
Genç Katılımcı Ödülü
2003
en iyi çalışma ödülü
2004
genç katılımcı ödülü
2004
başarılı araştırıcı ödülü
2004
bilimsel yayınları teşvik programı ödülü
2005
en iyi çalışma ödülü
2006
genç katılımcı ödülü
2008
en iyi çalışma ödülü
2010